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******醫(yī)院工作開展需要，我院擬對以下項目進行采購，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報名
一、項目基本情況
項目編號 |
項目名稱 |
項目明細 |
基本要求 |
JXXKZC-HC-****** |
糞便常規(guī)檢測系列試劑 |
樣本稀釋液 |
1、適配儀器：KU-F10糞便分析儀用 2、隱血檢測方法：膠體金法 |
大便隱血（FOB)檢測試劑 |
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糞便分析儀清洗液 |
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糞便分析儀濃縮清洗液 |
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標本收集杯 |
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JXXKZC-HC-****** |
分枝桿菌藥敏定量實驗（MIC)試劑及耗材 |
結(jié)核分枝桿菌藥敏試劑 |
1、適配儀器：貝索微生物藥敏分析系統(tǒng)（BSP-TB96)和貝索自動加樣儀（BSJ-9612) 2、檢測方法：微孔板法 |
非結(jié)核分枝桿菌藥敏試劑 |
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自動加樣儀配套槍頭 |
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結(jié)核分枝桿菌藥敏試劑盒接種槽 |
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JXXKZC-HC-****** |
人類免疫缺陷病毒（HIV-1)核酸（RNA）檢測試劑 |
人類免疫缺陷病毒（HIV-1)核酸（RNA）檢測試劑 |
1、適配儀器：移液式全自動核酸提取儀DYSW-AUTO 48型 2、檢測方法：應(yīng)用RT-PCR和Real-time實時熒光定量檢測技術(shù) |
JXXKZC-HC-****** |
尿液分析檢測試劑 |
尿液有形成分分析儀用聚焦液 |
1、適配儀器：UC-1800-1、UC-1320-1、UC-500B尿液分析儀 2、檢測方法：干化學法 |
尿液分析用鞘液 |
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尿液分析11FA檢測試紙條 |
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尿液分析11G檢測試紙條 |
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清洗液D16 |
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清洗液D21N |
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清洗液D22N |
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JXXKZC-HC-****** |
血液細胞分析檢測試劑 |
血細胞分析用稀釋液DCL-300A |
1、適配儀器：希森美康血液細胞分析儀（XN-1000) 2、檢測方法：鞘流電阻 抗法、熒光染色法 |
血細胞分析用稀釋液（DFL） |
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血細胞分析用溶血劑（SLS-240A） |
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血細胞分析用溶血劑（WPC） |
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血細胞分析用溶血劑WDF |
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血細胞分析用染色液Fluocell WDF |
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血細胞分析用染色液Fluocell WNR |
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血細胞分析用溶血劑WNR |
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清洗液CELLCLEAN AUT |
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血細胞分析用染色液Fluocell RET |
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血細胞分析用染色液Fluocell PLT |
二、投標人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力的資格證明文件
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度的證明文件
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明文件
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的證明文件
（5）參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的證明文件
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件
提供材料說明：提供資格證明文件或《供應(yīng)商資格信用承諾函》
2.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，未參加同一合同項下的采購活動的證明文件。
提供材料說明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。
3.為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標人不得參加本項目的采購活動。
提供材料說明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。
4.供應(yīng)商被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的、被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的），不得參加本項目的采購活動。
提供材料說明：提供網(wǎng)站查詢結(jié)果截圖。
5.本項目的特定資格證明文件
（1）提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請到國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢依據(jù)）；
（2）提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（如為進口產(chǎn)品的國內(nèi)一級代理企業(yè)需提供經(jīng)營許可證）；
（3）經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）；
（4）消毒類產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、國家計量認證的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告等材料；
（5）如貨物不是供應(yīng)商自己制造的，需提供針對此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書并加蓋制造商公章，供應(yīng)商如為代理商且所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權(quán)書掃描件（若是中國總代理出具的授權(quán)書，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。
三、報名人應(yīng)提交的資料
1.資格證明文件：提供“投標人的資格要求”內(nèi)的所有文件。
2.投標人和生產(chǎn)廠家的有效的營業(yè)執(zhí)照復印件（如非“三證合一”證照，同時提供有效的稅務(wù)登記證及組織機構(gòu)代碼證副本復印件）。
3.法定代表人授權(quán)書原件（含法人身份證及被委托人的身份證復印件和簽名）。
4.報名信息一覽表、產(chǎn)品說明書、彩頁及投標人認為有必要的材料。
5. 項目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺內(nèi)的產(chǎn)品，必須提供平臺內(nèi)產(chǎn)品備案公示截圖信息，已上報平臺但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品的平臺上報憑證（項目開標前還未在平臺公示的視為無效），未提供平臺內(nèi)備案截圖信息或上報憑證的產(chǎn)品報名無效。
*以上資料需加蓋投標人公章，提供膠裝紙質(zhì)報名材料一份給招標采購中心，******，郵件主題命名“項目名稱+公司名稱，報名資料缺頁或?qū)徍撕筚Y質(zhì)不滿足該項目所需的要求，則視為報名無效。
四、報名相關(guān)事宜
1.報名時間：2025年3月24日至2025年3月30日（雙休日及法定節(jié)假日除外，工作日上午8：30-11：30，下午14：30-17:00）
******醫(yī)院行政辦公區(qū)招標采購中心
3.報名方式：現(xiàn)場報名，符合以上資質(zhì)要求的潛在供應(yīng)商按公告要求提交資料。
五、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系
聯(lián)系人：羅老師
聯(lián)系電話：0791-******
六、******醫(yī)院網(wǎng)站發(fā)布
七、開標時間另行通知
- 附件【附件1.報名信息一覽表（試劑耗材）docx.docx】已下載次
- 附件【附件2：供應(yīng)商資格信用承諾函.docx】已下載次
