首頁 > 醫療器械 > 核磁共振 >

安徽省緊密型縣域醫共體設備更新一期項目-核磁共振成像系統（MR）更正公告

基本信息

信息類型：變更通知

區域：安徽

源發布時間：2025-06-09

項目名稱：******[查看]

項目編號：******[查看]

招標單位：******[查看]

招標聯系電話：******[查看]

招標文件下載

我要報名

安徽省緊密型縣域醫共體設備更新一期項目-核磁共振成像系統（MR）更正公告

一、項目基本情況

原公告的采購項目編號：ZF2025-36-0706

原公告的采購項目名稱：安徽省緊密型縣域醫共體設備更新一期項目-核磁共振成像系統（MR）

首次公告日期：2025年05月23日

二、更正信息

更正事項：?采購公告??采購文件?□采購結果

更正內容：

1、招標文件第三章采購需求4.2技術要求表第1包實質性參數中“★1．承諾所投機型為該品目項目分包的新款機型以及最新配置，產品具備《醫療器械注冊證》，投標文件中需提供以上證書復印件并加蓋公章，否則視為未實質性響應”現更正為：此條參數刪除。

2、招標文件第三章采購需求4.2技術要求表第1包核心參數、重要參數及一般參數中“█一、核心部件磁體、梯度功率放大器、射頻放大器均為原廠自主研發生產，與磁共振整機系統為同一制造商，需提供第三方檢測報告或相關證書證明”現更正為“█一、核心部件磁體、梯度系統、射頻系統與磁共振整機系統為同一制造商，提供第三方檢測報告或相關證書證明或承諾函”。

3、招標文件第三章采購需求4.2技術要求表第2包實質性參數中“★1．承諾所投機型為該品目項目分包的新款機型以及最新配置，產品具備《醫療器械注冊證》，投標文件中需提供以上證書復印件并加蓋公章，否則視為未實質性響應”現更正為：此條參數刪除。

4、招標文件第三章采購需求4.2技術要求表第2包核心參數、重要參數及一般參數中“一、為保證技術先進性和前沿技術平臺，各家需要提供uMR680或Voyager AIR或Ambition或Altea等磁共振機型，其他未提到的品牌提供對標的最新款機型以及最新配置”現更正為“一、為保證技術先進性和前沿技術平臺，各家需要提供uMR680或Voyage******委員會認可的證明材料”。

5、招標文件第三章采購需求4.2技術要求表第2包核心參數、重要參數及一般參數中“█二、投標產品的磁體、梯度放大器，射頻放大器與磁共振整機為同一品牌（須提供第三方檢測報告或相關證書證明）”現更正為“█二、投標產品的磁體、梯度系統，射頻系統與磁共振整機為同一品牌（提供第三方檢測報告或相關證書證明或承諾函）”。

6、招標文件第三章采購需求4.2技術要求表第2包核心參數、重要參數及一般參數中“2、磁體長度（不含外殼）≥150”現更正為“2、磁體長度（不含外殼）≥145cm”。

7、招標文件第三章采購需求4.2技術要求表第2包核心參數、重要參數及一般參數中“22、原廠高級影像后處理工作站1套”現更正為“22、原廠獨立高級影像后處理工作站1套”。

8、招標文件第三章采購需求4.2技術要求表第3包實質性參數中“★1．承諾所投機型為該品目項目分包的新款機型以及最新配置，產品具備《醫療器械注冊證》，投標文件中需提供以上證書復印件并加蓋公章，否則視為未實質性響應”現更正為：此條參數刪除。

9、招標文件第三章采購需求4.2技術要求表第3包核心參數、重要參數及一般參數中“2、患者檢查孔徑：≥70cm”刪除，實質性參數增加第10條：“★10、患者檢查孔徑：≥70cm”。

10、招標文件第四章資格審查和評標辦法（綜合評分法）的第二節評標辦法中“產品的技術參數”第3包的第3條中“一般技術參數條款的總數量為21項”現修改為“一般技術參數條款的總數量為20項”。

11、招標文件第三章采購需求的技術要求中“4.3 須單獨報價配件（或附件）一覽表”第2包的內容更正為：

序號	配件（或附件）名稱	單位	計入本次投標總價的數量（數量為0則不計入本次投標總價）
1	三方屏蔽工程	/	1
2	水冷機	臺	1
3	磁共振專用恒溫恒濕精密空調	臺	1
4	高壓注射器	個	1
5	報告工作站	套	1
6	獨立后處理工作站	套	1
7	雙立柱式鐵磁探測系統	套	1
8	防磁耳機	個	2
9	醫用影像顯示器（4M）	臺	1
10	無磁轉運擔架車	臺	1
11	計算機備用電源	套	1
12	病人監視系統	套	1

12、招標文件第四章資格審查和評標辦法（綜合評分法）第一節中“資格審查辦法前附表”現修改為：

資格審查辦法前附表
序號	審查因素	審查標準	格式及材料要求
1	營業執照等證明材料	投標人為企業（包括公司、合伙企業、個人獨資企業）的，提供有效的營業執照；投標人為事業單位的，提供有效的事業單位法人證書；投標人為社會團體的，提供有效的社會團體法人登記證書；投標人為個體工商戶的，提供有效的營業執照；投標人為不具法人資格的專業服務機構的，提供有效的執業許可證等證明材料；投標人為自然人的，提供有效的自然人身份證明；其他投標人應按照有關法律、法規和規章規定，提供有效的相應證明材料。分支機構還應提供授權書或證明授權其獨立開展業務的證明材料。	提供掃描件或電子證照，詳見第六章投標文件格式七（一）
2	信用狀況	符合第二章“投標人須知”正文第1.3.3項要求，信用狀況只依據下述查詢平臺（網址）發布的信息：（1）信用中國網站（****）；（2）中國執行信息公開網（**/）；（3）中國政府采購網（**/）；（4）國家企業信用信息公示系統（****/）。	采購人或采購代理機構查詢
3	政府采購供應商資格承諾函	格式、填寫要求符合招標文件規定并加蓋投標人電子簽章。	詳見第六章投標文件格式七（二）
4	資質要求	符合招標公告中資格要求。	投標人在投標文件中需提供以下資格審查材料： 1、投標主體證明材料 (1)制造商直接投標時須提供：制造商有效的營業執照。 (2)****集團公司）設立的貿易公司參與投標時須提供： ①貿易公司有效的營業執照； **集團公司）有效的營業執照； ********集團公司、制造商及貿易公司之間的股權關系），涉及的各方主體均須在證明上蓋章）。 ****集團公司）產品的承諾。 2、資質證明材料： (1)有效的醫療器械生產許可證（或醫療器械生產備案證明材料或承諾函）； (2)符合條件的貿易公司參與投標時提供：醫療器械經營許可證（或醫療器械經營備案證明材料或承諾函，或投標產品免于經營備案的證明）。 (3)投標產品有效的醫療器械注冊證（或醫療器械備案證明材料或承諾函）。 (4)投標產品為射線裝置時提供：有效的輻射安全許可證。 3、投標人認為需要提交的其他資格證明材料。

13、招標文件第四章資格審查和評標辦法（綜合評分法）的第二節評標辦法中“所投產品業績”的備注說明現修改為“注：（1）所投標包非單一產品時，本項以核心產品業績計分；（2）此處業績系指產品業績，不限合同簽訂的供貨主體，但業主單位(合同甲方)須為醫療機構；（3）投標文件中提供合同掃描件和供貨發票（提供的材料中所有內容均不得涂改、遮蓋，發票中購買方名稱須與合同業主單位名稱一致），并提供中標（成交）通知書或網站中標（成交）公告截圖。如合同中無法體現簽訂時間、產品品牌等評審因素的，須同時提供業主單位加蓋公章證明材料掃描件。否則不計入業績數量。”

14、招標文件第三章采購需求“5、其他”中增加第5.5條：“5.5若投標人所投產品交付驗收后停產，所投產品配件須保證十年以上持續供貨。”

15、招標文件第二章投標人須知的投標人須知前附表增加第12.10條“關于投標主體的補充要求”：

條款號	條款名稱	編??列??內??容
12.10	關于投標主體的補充要求	****集團公司）產品的貿易公司可視同為制造商參加本項目投標。但同一設備****集團公司）設立的貿易公司不得同時參加同一標包的投標，否則相關投標均無效。