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保山市人民醫院移動測聽室采購項目院內議價二次公告

保山市人民醫院移動測聽室采購項目院內議價二次公告

基本信息
信息類型:采購公告
區域:云南
源發布時間:2025-05-09
項目名稱:******[查看]
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我要報名

******醫院移動測聽室采購項目因報名供應商通過符合性審查不足三家,未達到議價要求,特發布二次公告。

******醫院采購內控制度相關規定,近期將對本項目進行院內議價采購,請潛在議價申請人認真閱讀本文公告內容,并按要求準備好相關材料。本次公告在******醫院官網******/上發布,請各議價申請人留意,采購人對其他網站或媒體轉載的公告及公告內容不承擔任何責任,公告如有變更,將在以上網站或以書面形式發布。

一、項目基本情況及議價要求

******醫院移動測聽室采購項目

2.采購方式:院內議價

3.預算金額:4.70萬元

4.采購需求:

4.1采購內容:本次采購移動測聽室,包含設備及其運輸配送、安裝、調試、驗收、技術培訓指導及售后服務等。

4.2采購清單

序號

產品名稱

采購數量

計量單位

預算單價

(萬元)

預算

(萬元)

1

移動測聽室

1

4.70

4.70

注:供應商所提供的設備,其生產日期至開箱驗收之日不得超過6個月。

4.3標包(標段)劃分:本次采購共劃分為一個標段,響應人必須整體報價不得拆分。

4.4采購項目技術參數要求:詳見附表一。

5.質保期:≥5年。

6.報價要求:報價必須包含采購清單要求的貨物設備的采購費、包裝費、上下車裝卸費、運輸費、安裝調試費、人工費、保險、稅費、其他不可預見費、技術培訓、后續技術支持服務及售后維護服務費等全部相關費用。

7.付款方式:甲乙雙方合同約定。

8.質量要求:符合國家及行業現行執行標準,一次性驗收合格。

9.資格審查方式:資格后審。

10.合同履行期限:自合同簽訂之日起,20個日歷天內交貨安裝及驗收完畢。

******醫院指定地點。

12.本項目不接受聯合體。

二、議價申請人資格要求

1.具有獨立承擔民事責任的能力提供法人或者其他組織的營業執照等證明文件。

2.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度議價申請人須提供財務狀況報告,內容可為以下者之一:

①近一年(2024年度)財務報告(包括資產負債表、利潤表、現金流量表)或財務情況說明;

提供自議價文件提交截止時間前******銀行出具的資信證明;

③提供金融擔保機構出具的擔保函。

3.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力:提供具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料或承諾。

4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:提供202401月至今任意1個月依法繳納稅收和繳納社會保障資金的證明(成立未滿1個月的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑據;依法免稅或未發生稅收或不需要繳納社會保障資金的供應商,應提供相應文件證明其依法免稅或未發生稅收或不需要繳納社會保障資金)。

5.參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄提供參加政府采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。

6.法律、行政法規規定的其他條件

6.1單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同議價申請人,不得參加同一合同項下的政府采購活動。為采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商,不得再參加該采購項目的其他采購活動。

6.2議價申請人“信用中國”網站(******)未被列入“失信被執行人”“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”“重大稅收違法失信主體”且在中國政府采購網(******)沒有“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”記錄。

7.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無。

8.本項目的特定資格要求

8.1本項目的議價申請人若為產品制造商的須具備相關部門核發的有效期內的醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證議價申請人若為產品銷售代理商的,議價申請人應具備相關部門核發的醫療器械經營許可證/備案憑證(議價申請人根據擬供產品所屬醫療器械分類情況提供相應資質證件,其經營范圍須覆蓋擬供產品所屬醫療器械類別),并提供設備生產廠家的醫療器械生產許可證。

8.2本項目的議價申請人擬供產品中屬于醫療器械的須提供《醫療器械產品注冊證》及相應附件(根據中華人民共和國國務院令第******管理局《醫療器械分類目錄》的規定,在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供,其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求,但需提供相關證明材料或情況說明)。

三、無串通行為的承諾函

(一)有下列情形之一的,屬于惡意串通行為:

1.議價申請人直接或者間接從采購人獲得其他議價申請人的相關情況并修改其響應文件;

2.議價申請人按照采購人的授意撤換、修改響應文件;

3.議價申請人之間協商報價、技術方案等響應文件的實質性內容;

******集團、協會、商會等組織成員的議價申請人按照該組織要求協同參加議價;

5.議價申請人之間事先約定由某一特定議價申請人成交;

6.議價申請人之間商定部分議價申請人放棄參加議價或者放棄成交;

7.議價申請人與采購人之間、議價申請人相互之間,為謀求特定議價申請人成交或者排斥其他議價申請人的其他串通行為。

(二)有下列情形之一的,視為議價申請人串通行為,其議價無效:

1.不同議價申請人的響應文件由同一單位或者個人編制;

2.不同議價申請人委托同一單位或者個人辦理議價事宜;

3.不同議價申請人的響應文件載明的項目管理成員或者聯系人員為同一人;

4.不同議價申請人的響應文件異常一致或者報價呈規律性差異;

5.不同議價申請人的響應文件相互混裝;

議價申請人(加蓋公章):______________

法定代表人或委托代理人(必須簽字或加蓋個人印章):

日期:________年_____月_____日

(三)議價申請人在職人員情況表

序號

姓名

性別

職務

身份證號

1





2





3














注:1、議價申請人須如實填寫公司所有在職人員。

★2、議價小組如發現議價申請人提供的在職人員與其他議價申請人所提供的在職人員存在重復的,相關申請、響應可按不實質性響應議價文件要求處理。

議價申請人(加蓋公章):______________

法代表人或委托代理人(必須簽字或加蓋個人印章):

日期:________年_____月_____日

四、響應材料要求

1.議價申請人法人身份證復印件、經辦人身份證復印件、經辦人授權書。

2.資格審查部分:

2.1提供有效期內的營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營業執照。

2.2議價申請人根據自身情況提供以下任意一種證明材料即可。

1)近年內(2024年度)財務報表(須包含資產負債表、利潤表、現金流量表)或審計報告,新成立不足一年的議價申請人可提供成立至今自身出具的財務報表(須包含資產負債表、利潤表、現金流量表),非營利性單位或者社會團體或者其他機關事業單位以符合財務會計制度為準;

2)議價文件提交******銀行出具的資信證明;

3)財政部門認可的政府采購專業擔保機構出具的投標擔保函(須同時提供專業擔保機構經財政部門認可的證明文件)。

2.3提供議價申請人2024年01月至本項目響應文件提交截止時間前任意******稅務局出具納稅情況的相關證明復印件(依法免稅的,應提供依法免稅的相關證明文件;新成立不足三個月的議價申請人提供情況說明)。

2.4提供議價申請人2024年01月至本項目響應文件提交截止時間前任意******銀行電子繳稅(費)憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復印件(依法免繳的,應提供依法免繳的相關證明文件;新成立不足三個月的還未辦理社保的議價申請人提供情況說明)。

2.5提供具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料或承諾。

2.6參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

2.6.1提供參加政府采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明;

2.6.2議價申請人在議價之日未被列入“信用中國”網站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”,未被列入中國政府采購網“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”,采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進行查詢,有不良記錄的其議價將被拒絕。

3.非聯合體投標聲明(格式自擬)。

4.議價申請人資質證明材料:

4.1本項目的議價申請人若為產品制造商的須具備相關部門核發的有效期內的醫療器械生產許可證醫療器械經營許可證議價申請人若為產品銷售代理商的,議價申請人應具備相關部門核發的醫療器械經營許可證/備案憑證(議價申請人根據擬供產品所屬醫療器械分類情況提供相應資質證件,其經營范圍須覆蓋擬供產品所屬醫療器械類別),并提供設備生產廠家的醫療器械生產許可證。

4.2本項目的議價申請人擬供產品中屬于醫療器械的須提供《醫療器械產品注冊證》及相應附件(根據中華人民共和國國務院令第******管理局《醫療器械分類目錄》的規定,在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供,其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求,但需提供相關證明材料或情況說明)。注:

①所投產品為醫療器械的,請議價申請人議價文件要求提供相關醫療器械的資質證明材料(若所投產品不屬于醫療器械的,議價申請人請自行說明)。

②根據《醫療器械經營監督管理辦法》(國家市場監督管理總局令第54號)規定,醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產地址銷售其注冊、備案的醫療器械,無需辦理醫療器械經營許可或者備案,但應當符合規定的經營條件(如議價申請人符合該條規定的要求,可自行說明情況或提供承諾函);在其他場所貯存并銷售醫療器械的,應當按照規定辦理醫療器械經營許可或者備案。

5.技術部分:

5.1技術偏離表:

序號

產品名稱

采購技術要求

響應技術要求

偏離 (填寫正偏離、無偏離、負偏離)

技術參數出現偏離的技術原因以及涉及產品對應技術參數的技術材料所在位置(響應文件頁碼,并請在產品技術材料中進行圈注)







5.2產品技術資料,含產品彩頁、產品說明書等。

5.3產品質量保證及售后服務承諾。

5.4議價申請人認為須提供的其他材料。

5.5首輪報價表:

序號

產品名稱

生產廠家

型號

數量

單價

金額

質保期









6.《中小企業聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監獄企業聲明函》(如有)。

7 .無串通行為的承諾函及議價申請人在職人員情況表。

注:議價響應文件遞交方式:以上材料按要求簽字并加蓋公章,按順序排版描成PDF格式的電子議價響應文件并進行加密,請各議價申請人在議價談判時間將電子議價響應文件(*PDF格式)加密后發送至******醫院采購辦電子郵箱(bssrmyy_cg******)進行遞交遠程議價響應文件。

、報名要求及相關安排

1.報名時間:2025051208時00分至202505月日1400分(3個工作日),逾期視為無效報名,采購人不予受理。

2.報名方式:請各議價申請人填寫下表并加蓋公章,發送至指定郵箱******(郵件名稱格式統一為“公司名稱+項目名稱”)。

序號

項目名稱

聯系人

聯系方式





3.聯系電話:0875-******;如供應商未按公告內容、時限要求填寫而影響報名的,后果由議價申請人自行承擔。

4.若報名成功后,因特殊原因不能參加議價的,需提前電話告知。

5.議價會議舉行方式:議價申請人不用到開標會議現場,請各議價申請人需提前下載騰訊會議軟件并配備相應音視頻工具,并通過騰訊會議軟件線上參與議價會議,騰訊會議房間號:853-247-946,會議期間請煩請各議價申請人在會議期間保持通信暢通。

6.議價響應文件啟封解密要求:截止議價時間后,我院采用騰訊會議軟件,線上參與議價會議的議價申請人請分別獨立將議價響應文件及解密密碼發送到電子郵箱中(請不要提前發送)。后續談判環節由評審小組與各供應商單一獨立進行視頻的方式開展談判工作。談判順序為各議價申請人提交到郵箱的報名表時間先后順序為準。

、議價相關要求:

1.時間、地點及聯系方式:

1.1議價時間:20250515下午09:00。

******醫院東行政樓410室)。

******醫院采購辦 0875-******。

2.議價要求:

2.1議價時,采購人將對本項目相關事宜進行詳細咨詢,議價申請人須派業務熟悉的人員參會,以免影響議價結果。

3.議價規則:

3.1各潛在議價申請人報名提交時間先后順序進行報價和答疑

3.2議價小組:院內專家組成

3.3本次以院內公開議價方式進行,在議價申請人資質審查合格且提供的產品完全滿足采購人需求(質量和服務均能滿足采購公告實質性響應要求),按照最后報價由低到高的順序確定成交議價申請人

3.4院內議價采購實施過程中,接收響應文件截止時間過后,如遞交響應文件的議價申請人不足三家時經報請分管院領導批準后,采購繼續進行。

3.5議價結果由議價申請人自行在******醫院官網******/”查看,成交議價申請人還需提交與電子版相同的一正一副紙質版響應文件。

七、監督

本次議價全程由審計科、財務處監督,項目參與議價申請人對成交結果如有異議,可在成交結果發布后三個工作日內以書面方式提出。

審計科電話:******;紀檢監察室:******

重要備注:

1.本次議價會材料無需提交紙質版,只需提交一份加密電子版(PDF格式)響應文件。

2.最終成交供應商需提供與電子版相同的紙質版響應(議價)文件正、副本各一

3.根據相關法律規定,禁止******醫院紀檢監察室進行處理。










附件1:

移動測聽室

一、功能及技術參數要求

1、具備隔振、隔聲、吸聲、消聲、通風換氣、照明、配電、信號轉接、環保、空間實用等功能。

2、內部定制尺寸不小于820×620×1700(H)mm,外尺寸不小于1000×800×1900(H)mm;

3、正常噪音環境下,隔音室室內本底噪音≤30dB(A),檢測儀器能正常檢測,達到國家規定要求;

4、整體隔聲室為懸浮結構,底部與原房間只保持地面的軟性連接,不能損壞原房間地面;

5、隔聲墻體采用雙層鋼結構復合隔聲/吸聲墻體;可靈活移動;無需現場安裝;

6、隔音門采用全鋼重質隔聲門;厚度1.2~1.8mm,優質鋼板沖壓、焊接、復合構成;磁控式“雙聲閘”結構,完全磁吸,無須門鎖;

7、隔聲窗采用雙隔聲視窗;厚度≥1.8mm,鋼板沖壓、焊接、復合構成;雙層浮法玻璃構成;

8、隔音室自帶可移動輪子,輪子帶有自鎖功能,移動輪子不低于4個;

9、地面鋪設采用環保吸聲地毯或地膠;

10、隔音室內裝飾材料采用微孔吸音鋁板與阻燃波峰棉組合;

11、通風采用阻抗式進氣消聲器和阻抗式排消聲器各1套組合,換風量≥90m3/小時;

12、隔音室外裝飾材料采用厚度不低于1.5鋼板靜電噴涂,顏色為灰白色;

13、配有無聲無干擾照明系統;

14、電源220V 50Hz,功率≥3kw;

15、隔音室使用的隔音棉須符合燃燒性能A1級的規定要求(須提供證明材料);

16、隔音室使用的板材須符合室內裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量的標準(須提供證明材料);

17、隔聲室符合聽力學GB/16296.1-2018《純音氣導和骨導聽閾基本測聽法》及 GB50325-2020《民用建筑工程室內環境污染控制規范》要求,對測聽室環境噪聲的規定,A計權聲壓級≤30dB(A);

******消防等級不低于B1級;

19、使用壽命≥12年。

二、配置要求

1、測聽室主體 ?1套;

2、測聽室外觀噴涂1項;

3、測聽室內吸音處理(鋁合金沖孔吸音板,奶白色)1項;

4、底部支撐(可移動輪子)4個;

5、內隔聲窗 1扇;

6、隔聲門 1扇;

7、地毯或地膠 1件;

8、穿線孔/對接面板(Φ50通道/10通道 )1個;

9、測聽室室內照明燈(LED電子燈)14套;

10、測聽室電源插座(二三萬能插)3位;

11、照明開關 1項。

三、售后服務要求

1、整機質保≥5年;

2、維修響應時間:30分鐘內電話響應,2小時內提供解決方案,24小時內到場進行維修。



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