首頁
點擊加入供采通，創(chuàng)建供應商名片
我院擬租賃全自動血液分析系統(tǒng)等醫(yī)療設備，現(xiàn)進行市場/需求調研，請有意向的公司按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)療設備租賃服務的市場調研（詢價），并非醫(yī)療設備采購招標，醫(yī)學工程部將對市場調研情況提交院內審計，并按相關采購流程完成自主或委托采購招標工作。所提交的相關調研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。我單位對所有參與調研潛在供應商提供的資料有保密的責任。
一、項目名稱
序號 | 品目 名稱 | 數(shù)量 | 采購需求概況 | 備注 |
1 | 租賃全自動血液分析系統(tǒng) | 1套 | （一）適用范圍： 用于對患者血液樣本進行炎癥監(jiān)測、感染性疾病的輔助診斷等多種檢測，如：血常規(guī)五分類、超敏C反應蛋白（hsCRP）和血清淀粉樣蛋白A（SAA）檢測等功能。 ? （二）基本要求： 技術要求 1.檢測功能要求：具備樣本前處理系統(tǒng)，可實現(xiàn)血常規(guī)五分類、網織紅細胞技術、有核紅細胞技術聯(lián)合檢測；同時具備全自動特定蛋白分析儀、推片染色儀及全自動細胞形態(tài)學分析儀（閱片）等功能； 2.檢測速度要求：全血細胞計數(shù)+五分類檢測速度≥600個樣本/小時，hsCRP或SAA檢測速度≥400個樣本/小時； 4.流水線上自動推片染色速度≥120個樣本/小時； 5.血球流水線自動閱片速度≥40個樣本/小時； 6.樣本類型及進樣方式：支持靜脈血和末梢全血兩種樣本類型。 7.靜脈血和末梢全血均可自動批量進樣； 8.血球流水線可以實現(xiàn)樣本自動分揀，自動質控等功能； 9.血液分析線性范圍（靜脈血）：白細胞：（0-500）′?10^9/L，紅細胞：（0-8.6）′?10^12/L，血小板：（0-5000）′?10^9/L，血紅蛋白：0-250g/L，hsCRP線性范圍：0.5~320mg/L，SAA線性范圍：5~300mg/L; 10.具備全自動體液（含腦脊液、腹水、腦脊液和漿膜液等體液）細胞技術和對體液中白細胞進行分類的功能； 11.具有原廠配套的CFDA注冊的質控物和校準物，并提供校準溯源性文件； 12.軟件系統(tǒng)具備內審核查和試劑管理功能。 ? 商務要求 1.租賃期3年； 2.租賃期內，出租方負責巡檢、保養(yǎng)、維修、質控及配件更換等，租賃期內由具備設備原廠授權資質的技術人員每月上門提供設備校準（含校準品等）和性能檢測并出具合格檢測報告≥2次/年；承擔上述所有費用； 3.項目開展所涉及的試劑、耗材等原則上需在平臺或線上簽訂合同（特殊情況請注明）； 4.報價要求：按照檢測項目進行單人份成本報價（包括不限于試劑/耗材/校準品/質控液等），并給出具體的測算方案。 ? （三）基本配置要求（配置包括不限于）： 1.全自動血液細胞分析儀2臺 ? 2.全自動末梢血液細胞分析儀3套 3.自動血涂片制備儀1臺 4.全自動細胞形態(tài)學分析儀1臺 5.全自動特定蛋白分析儀1臺 6.軟件系統(tǒng)1套 7.內置條碼儀1套 8.試管架≥10套 | 再次調研 |
說明 | 1.調研時間：公告之日起算共五個工作日。 2.備注“再次調研”的項目，三個月內已經提交資料的，則無需重新提交。 | |||
?
檢測項目清單
序號 | 檢驗項目 | 預估年測試數(shù)量 |
1 | 血常規(guī)五分類 | 120000 |
2 | 快速C反應蛋白 | 45000 |
3 | SAA | 1200 |
4 | 肺炎支原體IgM快速檢測 | 10000 |
5 | 網織紅細胞計數(shù) | 700 |
二、報價公司資格條件????
1、具有獨立法人資格；
2、未列入“信用中國”網站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國政府采購網”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網站（******）及中國政府采購網(******)查詢結果為準，如在上述網站查詢結果均顯示沒有相關記錄，視為沒有上述不良信用記錄,須提供網站截圖查詢證明）。
三、項目附件（以下附件均需供應商蓋章確認）
1、醫(yī)療設備市場調研登記表（附件1）； ? ?
2、醫(yī)療設備市場調研報價單（附件2）； ? ?
3、產品技術參數(shù)及配置清單明細表（附件3），配置清單必須分項報價； ? ?
4、與同類同檔次主流產品（不少于2家）的技術參數(shù)比較；
5、產品售后服務方案（含質保期、送貨期）； ?
6、產品注冊證，如無，產品需在全國消毒產品網上備案信息服務平臺備案，并提供備案截圖；
7、生產商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產許可證（如有，請?zhí)峁?/span>）、醫(yī)療器械經營許可證（如有，請?zhí)峁?/span>）、第二類醫(yī)療器械經營備案憑證（如有，請?zhí)峁?/span>），營業(yè)狀態(tài)截圖（如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”（******/index.html）查詢截圖）；若屬于中小企業(yè)，請?zhí)峁吨行∑髽I(yè)聲明函》（附件4）。 ?
8、進口產品需提供授權書文件； ? ?
9、各級代理商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營許可證、各級授權文件，營業(yè)狀態(tài)截圖（如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”（******/index.html）查詢截圖）；
10************管理局等相關部門蓋章）（附件5）、股東組成人員名單及查詢證明（可參考使用國家企業(yè)信用信息公示網、天眼查、企查查等相關網站截圖）；
11、用戶名單； ? ?
12、廣東省內租賃******醫(yī)院的租賃記錄，如合同、中標通知書、發(fā)票； ? ?
13、產品彩頁； ? ?
14、產品說明書電子版；
15、產品有效期說明（須加蓋公章），僅限于說明書截圖或銘牌照片； ?
16、“信用中國”網站（******）及中國政府采購網(******)網站截圖查詢證明加蓋公章（查詢時間必須在調研公告的報名開始時間后，才為有效）；
17******醫(yī)院場地安裝要求（基建、防護、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質要求；
18、誠信參與市場調研及誠信報價承諾書（附件6）；
19、無關聯(lián)性承諾函（附件7）；承諾響應（投標）公司與其他響應（投標）公司不存在直接/間接持股或參股或存在管理關系，也不存在通過其他公司或人員或聯(lián)系電話、地址等構成直接或間接關聯(lián)關系。（參考“天眼查”股東穿透圖或同號碼查詢情況、同作者同IP或同MAC地址編制文件等）
20、提供資料真實性承諾書（附件8）。
四、資料提交要求及方式
1、提交資料：
（1）參與調研資料，請按照序號提供掃描件（推薦PDF文件），建議每條要求對應一個PDF文件，并注明序號，如附件9圖示，暫不需要紙質資料；其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可編輯的電子版；
（2）所有參加調研文檔最終壓縮成一個包發(fā)送至：******，壓縮包命名規(guī)則：序號-產品名稱-品牌-主型號-供應商），如參與多個項目，請按照每個項目單獨發(fā)郵件提交資料；
（3）相關證件有效期（含報價有效期）要確保超過六個月。
2、聯(lián)系人：吳工??0752-2288133
?
附件1：醫(yī)療設備租賃市場調研登記表（附件1）.xlsx
附件2：醫(yī)療設備租賃市場調研機配套耗材報價單（附件2）.xlsx
附件3：產品技術參數(shù)及配置清單明細表（附件3）.xlsx
附件5：法人資格證明書及法人授權書（含身份證和社保繳納記錄）.docx
?
