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長沙市中醫醫院(長沙市第八醫院):芙蓉院區制氧機采購需求公開

長沙市中醫醫院(長沙市第八醫院):芙蓉院區制氧機采購需求公開

基本信息
信息類型:采購公告
區域:湖南
源發布時間:2025-06-14
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控制器,伺服驅動器,伺服電機,減速機,編碼器
于先生
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電機,泵,閥,開關,傳感器,過濾器,濾芯,編碼器,減速機,繼電器,控制器,馬達,拖鏈,報警器,電纜
郭浪
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聚合氯化鋁,聚丙烯酰胺,聚合硫酸鐵,活性炭,氫氧化鈉,分子篩

西門子PLC,變頻器,觸摸屏,低壓電器,數控伺服備件。
羅東林
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電力監控系統,電能管理系統,能耗監測系統,電能表,能源管理
趙經理
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一、功能及要求:

采購的內容為芙蓉院區制氧機一套,由于我院芙蓉院區臨床業務拓展,分子篩制氧系統設備老化,現購買一套新設備,保證我院正常供氧。

二、相關標準

主要技術規格要求設備需要滿足的以下主要技術標準和技術規范

1.YY1468-2016 《用于醫用氣體管道系統的氧氣濃縮器供氣系統》;

2.YY/T0298-1998《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》;

3.GB50751-2012《醫用氣體工程技術規范》;

4.GB9706.1—2007《醫用電氣設備第一部分:通用安全要求》;

******醫院建筑設計規范》;

6.GB 50016-2014《建筑設計防火規范》;

7.GB50030-2013《氧氣站設計規范》;

8.GB50236—2011《現場設備、工業管道焊接工程施工及驗收規范》;

9.GB 50254-2014《電氣裝置安裝工程 低壓電器施工及驗收規范》;

10.國家、地方頒發的其它相關標準、規范和規程。

注;以上所列的主要技術標準和規范,如未能達到國際或國內最新標準時,投標人應使系統及選用的設備和材料符合最新的國際、國內標準,并提供采用的國際、國內標準、規范和所應用的最新版本的有關技術依據資料。

三、技術規格

3

技術規格、參數及要求

▲3.2.1.制氧機具有技術完整先進性及空氣分離快速提純純化控制功能。提供制氧機設備氧氣分離軟件功能(提供證明材料:對應的軟件著作權登記證書或專利技術認證)

3.2.2.制氧及空壓設備采用無油設計,制氧設備冷卻方式為風冷式。

3.2.3.制氧設備本體噪聲符合國家標準≤85dB。

★3.2.4.制氧主機單機組制氧量須60.0m?/h,氧氣輸出壓力 0.3-0.5 MPa(可調),系統既可全自動智能化運行,同時也能轉換為手動運行。(提供證明材料)

******醫院在停電、突發情況及用氧高峰期的供氧要求。具備智能監測中央管理報警系統(提供證明材料:對應的軟件著作權登記證書或專利技術認證)。

3.2.6.制氧設備有良好的持久性能,分子篩在無需進行再生處理或更換的情況下,能實現連續運行不少于10萬小時;

▲3.2.7.制氧系統可通過控制壓縮空氣的流量沖擊,對分子篩床形成保護,提高篩床的使用壽命,降低制氧機的使用成本,當壓縮空氣流速不足時,該裝置也能主動提高空氣流速,保證制氧過程的持續、平穩。具備制氧機高低壓智能調節控制系統(提供證明材料:對應的軟件著作權登記證書或專利技術認證)。

3.2.8.制氧設備具備氧氣純度在線分析監測功能,線性度為小于 0.1%,測量精度:≤±1%F.S,測量范圍:10-99.99%,分辨率:0.01%,具有數據遠傳功能。

3.2.9.制氧設備中具備氧氣流量實時和累計顯示功能,氧氣經過流量計后無壓力損失,具有數據遠傳功能;

3.2.10.制氧設備中的氣體參數如分子篩循環壓力、氧氣結露點、氧氣分離率等提供設計數據。制氧設備產生醫用氧氣理化指標符合或優于 YY/T0298-1998《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》標準要求,其氧產量、供氧壓力和氧濃度應達到規范要求(提供第三方檢測報告)。

3.2.11.制氧系統含有特種設備壓力容器,投標負責辦理特種設備的申報及審批等相關手續,保證驗收時符合特種設備使用要求,并提供相應的合法使用的證明文件或材料。

3.2.12.管道系統的安裝嚴格按 GB50751-2012《醫用氣體工程技術規范》等標準施工;為確保管道系統安裝質量符合醫用氣體技術標準要求,專業安裝工需提供醫用供氣工職業資格認證證書,人員不少于2位。

3.2.13.為保證輸出氣體純凈達標,過濾器整機采用符合國家標準要求的產品,需提供第三方依據ISO12500標準出具的認證證書(對濾芯固體顆粒及殘油含量過濾效率的認證)。

▲3.2.14.制氧系統控制方式采用PLC自動控制,同步顯示本地傳輸過來的實時運行數據:包括空氣輸出壓力、氧氣輸出壓力、濃度、流量、累計流量和監控系統能監測本地系統各設備運行狀況,并能在近程和遠程工控計算機上顯示設備的故障報警,在設備故障自動或人工排除后能恢復本地系統的運行。具備制氧設備故障預防如報警、警示功能(提供證明材料:對應的軟件著作權登記證書或專利技術認證)。

▲3.2.15.控制系統利用現代測控技術、數據處理與通訊技術,采用分散控制器和交流采樣技術及可靠性通訊網絡,對設備進行全時動態的能源管理控制。具備制氧機能效管控裝置系統(提供證明材料:對應的軟件著作權登記證書或專利技術認證)。

3.2.16.投標人負責制氧機組安裝場地的設計、安裝等,包含機組所需的專用電表、電纜、管路等輔助設施或附件的安裝和鋪設,保證符合相關規范及標準,費用含在投標總價之中。

3.2.17.制氧系統能自動或手動******醫院的后備氧源切換。

3.2.18.制氧系統安裝過程中應充分考慮設備運行可能因震動而產生噪音,所以應提供設備安裝設備減震技術方案。

3.2.19.制氧系統在工作過程中所產生的廢氣排放標準應符合YY 1468-2016,并提供權威機構出具的檢測報告。制氧系統廢氣、廢水排放應依據相關標準提供相關設計方案。投標人在制作設計方案時還應充分考慮制氧系統取氣口空氣質量是否滿足要求。

3.2.20.使用壽命≥10年

4

制氧系統設備的配置清單及規格技術要求(包括但不限于以下部件)

制氧主機1臺):

1.產品名稱:制氧主機(提供產品彩頁)

2.采用雙塔吸附式,單臺產制量: ≥60m?/h;

3.氧濃度: ≥93%±3%;

▲4.制氧機首次開機時,具有氧氣濃度快速提升功能,開機運行5min即可達到額定的氧氣濃度(93%±3%)。(提供證明材料:第三方檢測機構出具的檢驗報告,掃描件加公章)。

5.輸出壓力: 0.3-0.5Mpa(可調);

6.控制系統: PLC電腦自動控制;

7.制氧置換率:≥45%

▲8.制氧系統所產氣體的理化指標應符合WS1-XG-008-2012的要求(提供證明材料:第三方檢測機構出具的所有理化指標合格的檢驗報告,掃描件加公章):

1)氧濃度:≥93%±3%:

2)水分含量≤0.0067%(ml/ml)或≤0.067g/m?;

3)一氧化碳含量:≤0.0005%(ml/

ml);

4)二氧化碳含量:≤0.03%(V/V);

5)二氧化硫含量:≤0.0005%(ml/ml);

6)氮氧化物含量≤0.0002%(ml/ml);

7)油分含量:≤0.1mg/m?。

8)氣態酸性物質和堿性物質含量應符合GB 8982-2009中表1的規定;

9)臭氧及其它氣態氧化物含量應符合GB 8982-2009中表l的規定;

10)制氧系統所產生的氧氣應無氣味;

9.分子篩、閥門管件等主要配件符合國家標準。

5

高效螺桿式空壓機1臺:
1.產品名稱:高效螺桿式空壓機(提供產品彩頁)

2.產氣量:≥14.5 m3/min

3.電機功率:65kW≤電機功率≤75KW

4.全封閉風冷電機,≥IP55保護等級,電機≥ F 級絕緣, ≥B 級溫升,能在高溫環境中穩定運行

5.電機效率等級≥ IE3

6.電機后端軸承免維護設計,自潤滑軸承

7.重載齒輪組設計,電機前端噴油冷卻,轉子驅動端軸承溫度更低、壽命更長。

8.控制方式:電腦數字控制功能,能自動檢測并記錄歷史故障,所有的控制、數據的顯示可以參數調整在控制面板上進行。

9.具備有超載、高溫、超壓、等自動報警停機保護功能或其他保護措施

6

冷凍式干燥機1臺:
1.產品名稱:冷凍式干燥機(提供產品彩頁)

2.采用環保型冷媒R410A,單臺空氣處理量符合單臺空壓機要求;

3.制冷壓縮機直接驅動、全封閉風冷電機。

4.電腦控制模塊帶啟動/停機按鈕,露點顯示器。

5.處理流量:≥24 m3/min;

6.采用微電腦控制系統,對所有運行參數進行控制處理,帶電子式自動排水器。

7

除水過濾器1臺:

1.產品名稱:除水過濾器

2.采用旋轉離心力原理,有效去除壓縮空氣中的液態水;

3.空氣處理量:≥21 m3/min。

8

初級精密過濾器1臺:
1.產品名稱:初級精密過濾器

2.處理流量:≥22 m3/min;

3.精度級別:雜質顆粒≤1um;

4.最大含油量:≤0.05mg/m3

5.卡口式濾芯。

9

中級精密過濾器1臺:

1.產品名稱:中級精密過濾器

2.處理流量:≥22 m3/min;

3.精度級別:雜質顆粒≤0.01um;

4.最大含油量:≤0.005mg/m3

5.卡口式濾芯。

10

后級精密過濾器1臺:

1.產品名稱:后級精密過濾器

2.處理流量:≥22 m3/min;

3.精度級別:雜質顆粒≤0.01um;

4.最大含油量:≤0.005mg/m3

5.卡口式濾芯。

11

電子式排水器3臺:

1.產品名稱:電子式排水器

2.排水過程中無壓縮空氣損耗。

12

除菌過濾器1臺:

1.產品名稱:除菌過濾器

2.處理流量:≥5 m3/min;

3.精度級別:雜質顆粒≤1um;

4.最大含油量:≤0.003mg/m3

5.能有效地除去氧氣中的細菌、塵粒及微生物,卡口式濾芯。

13

空氣儲罐1臺:

1.產品名稱:空氣儲罐(提供產品彩頁)

2.容積:≥4.0 m3;

3.介質:空氣;

4.工作壓力:≥0.8Mpa;

5.材質:優質碳鋼;

6.符合國家壓力容器安全技術監察規程。

14

氧氣儲罐1臺:

1.產品名稱:氧氣儲罐(提供產品彩頁)

2.容積:≥4.0 m3

3.介質:氧氣

4.工作壓力:0.8Mpa

5.材質:優質碳鋼

6.符合國家壓力容器安全技術監察規程。

15

氧純度監測儀1臺:

1.產品名稱:氧純度監測儀(提供產品彩頁)

2.分析氣體:氧氣

3.分析原理:離子流

4.分析量程:10~99.99%(O2)

5.分析分辨率:0.01%

6.測量精度:≦±1%F.S

7.流量要求:0.5-0.7L/M

8.流量誤差:±0.1L

9.入口壓力:20-150KPa

16

氧氣流量計1臺:

1.產品名稱:氧氣流量計

2.流量范圍:1-100m?/h

3.耐壓等級:1.6MPa;

4.供電方式:直流或干電池;

5.本體材質:304不銹鋼; ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????6.精確度:1.5%; ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????7.防護等級:IP65;

8.數字顯示界面,能顯示氧氣的實時流量和累計流量,并有數據遠傳接口

17

控制系統1套:

1.產品名稱:自動控制系統

******醫院用氧情況自動控制各機組的啟停;

3.采用≥10寸液晶屏,能實時顯示系統運行數據:包括空壓機輸出壓力、運行溫度,氧氣輸出壓力、純度、瞬時流量、累計流量以及各組設備的運行狀況,當設備運行異常或設備出現故障時系統會自動顯示報警信號;帶485通訊接口,聯網后可通過電腦及手機同步顯示數據并可進行遠程監測控制。需提供該控制系統界面截圖,截圖應能體現上述所有顯示數據;

4.包含控制系統所需管線、控制設備等,具體以設計圖紙要求參數為準

18

智能控制管理系統1套:

1.產品名稱:智能控制管理系統

▲2.制氧控制管理系統能遠程跨平臺操作控制及數據監測,通過電腦或者手機下載APP操作,監測設備運行數據,控制設備啟停,提供遠程監控操作說明(提供證明材料:遠程監控操作說明及智能控制管理系統對應的軟件著作權登記證書或專利技術認證)。

19

管路系統1套:

1.?產品名稱:管路系統

2.?用于制氧系統設備之間的連接管路

3.規格:06Cr19Ni10

4.材質:優質不銹鋼

20

氧源自動雙向切換裝置1套:

1.自動切換系統設置了氧氣欠壓聲光報警裝置;

2.自動切換裝置可通過使用旁通閥實現供氧的自動或手動切換;

3.自動雙向切換裝置在停電或故障狀態下會自動切換為匯流排供氧方式,同時在來電的狀態下自動切換至制氧系統供氧方式;

▲4.具備醫用氣體氧源輸入調節裝置功能(提供證明材料:對應的軟件著作權登記證書或專利技術認證)

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四、交付時間和地點

交貨時間、地點、方式

1、交貨時間:合同簽訂后45天內到貨并完成安裝調試。

******醫院)芙蓉院區(負責將產品送至采購人指定地點并完成安裝調試)

3、付款方式:設備安裝調試完畢,經甲方預驗收通過并出具《設備開箱驗收記錄單》,待乙方提供合同總金額等額的增值稅發票、設備開箱驗收記錄單復印件、合同復印件等相關材料后,甲方財務部門依據審批程序向乙方支付合同總金額的30%;設備穩定運行,經甲方終驗通過并出具《設備運行驗收記錄單》《固定資產驗收交付使用單》,待乙方提供醫療設備終驗單據復印件、合同復印件等相關材料后,甲方財務部門依據審批程序向乙方支付合同總金額60%;乙方或廠家向甲方出具相應貨物質保承諾書,設備終驗合格正常運行至質保期滿(無質量問題、售后服務糾紛,以及其他經濟法律糾紛等),乙方提供付款申請函、合同復印件等相關材料后,甲方財務部門依據審批程序向乙方支付合同金額的10%。(以上所付款項均為無息支付)。


五、服務標準

2、售后服務

2.1、投標人在國內設置零部件倉庫,以確保進口組件的及時供應,并在投標文件中列出零部件倉庫的地址、電話。 投標人應提供24小時400服務電話,以便及時處理客戶報修,并列出400服務電話號碼。

2.2、貨物發生故障時,投標人接到買方通知后24小時內到達現場,48小時內初步排除故障。質保期內發生的一切費用由中標承擔。

2.3、在保證以上條件的基礎上,投標人在投標文件中可提供最佳售后服務方案(包括終身維修期的維修費計算及零部件優惠條件,質保期內承諾等) 。

2.4、投標人應保證對所提供設備所需配件提供至少15年的備件和技術支持。

2.5、質量保證期:設備安裝、調試、運行合格簽字驗收之日起,整機保修兩年,含壓力表、安全閥等所有零部件及易耗品的更換和檢測,保修期內負責整套設備通過相關部門的檢測(如壓力容器的年檢等各項檢測),終身服務投標人須對此條進行承諾,格式自擬

2.6、包含一次移機服務,將設備整體移動到院方指定地點,保證移機后設備的正常運行,投標須在投標文件中對此及所投設備保修的內容和時限做出明確承諾投標人須對此條進行承諾,格式自擬

3、培訓

3.1投標人應就設備的安裝、調試、維修、保養等對采購人醫技和維修技術人員進行現場不少于1周的培訓,直至采購人操作及醫技人員完全掌握操作、基本維護技術為止。

3.2、投標人須在投標文件中對采購人人員培訓做出明確響應。

3.3提供詳細配置清單,注明不包含的選配件,沒有標注的,視為設備的標準配置,需提供給院方。

3.4投標人提供保證滿足上述主要參數及配置的全新產品,確保院方購買的設備出廠日期不超過1年(以中標時間為準),否則不予驗收。

3.5中標人施工前應做好安全培訓及教育工作,并承擔在項目進行時引起的安全事故及由此引起的醫療糾紛的法律責任。

3.6中標人負責本項目內,包括所產生的一切材料費、工具費、人工費、手續費、差旅費、食宿費和加班費等,由于搬運、裝卸、吊裝及運輸不當等造成的各種事故責任和損失由中標人承擔。

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六、驗收標準

1驗收要求

1.1、項目驗收國家有強制性規定的,按與此相關的國家和行業規范、合同、招標文件、設計、施工技術文件驗收。竣工驗收由中標人組織,監理方和院方及相關部門參加(包括施工過程)。

1.2、驗證:檢查和提供客觀證明,表明特定用途的特殊要求得到滿足,以此實現確認。注:驗收涉及的所有相關費用由中標人承擔。

1.3、投標文件須對招標文******委員會在進行綜合評分時,無法根據招標文件要求做出準確的評分,由此而造成的后果由投標人自行負責。

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七、其他要求

其他要求

1以上為主要的配置要求,投標人應根據招標文件的技術要求提供科學、合理、完整的配置,必要時須提供氧氣增壓設備,確保院方高壓氧艙可正常使用。

2、標明的數量不低于或更優于以上要求,要求提供的產品為國內知名品牌,中標人須將整套設備安裝好,并負責連接到院方在用的中心供氧系統,確保院方現已經在用的每個用氧點都可正常用氧。

3、技術要求:

3.1、根據上述要求做出方案設計,要嚴格按照國家的有關標準、規范執行,在滿足安全、可靠的前提下采用先進技術,同時考慮經濟、美觀和維修方便。

******醫院配電間;負責提供大功率電表,能顯示制氧機房間所有設備的用電量;負責提供制氧機房間內需要使用的柜式空調,所有費用均含在投標總價中投標人須對此條進行承諾,格式自擬

4、技術服務

4.1投標人須具有自主安裝、售后的能力,不得委托第三方安裝和服務。

4.2凡投標報價中注明的材料和設備的產地、生產單位品牌、型號規格、由院方組織人員嚴格確認、驗證每項材料、設備等。本工程所用的材料必須有合格證或試驗證明,標明有效期的必須在有效期內。所用的設備必須有專業生產合格證和銘牌。

★4.3本項目為交鑰匙項目,采購人只負責提供未經改造、隔離和裝飾裝修的場地,即投標報價包含系統的設計、設備供應、運輸、場地改造和隔離隔音、風管布置和隔離隔音、裝飾裝修、安裝、調試、直至驗收合格(含壓力容器的檢測、檢定及辦理使用登記證)交付使用及保修期內維修的全部費用。交付使用時,須交竣工圖紙2套,包括所有設備、材料、說明書、圖紙等技術資料;該系統的操作規程(含系統運行記錄表格等);以及設備生產廠家的售后服務、服務承諾投標人須對此條進行承諾,格式自擬

4.4成品出廠應有制造廠名(商標)、廠址及合格標志。

★5、中標人須在簽訂合同前提供上述技術參數證明材料的原件供采購人審核,若發現中標人提供虛假資料,根據政府采購法相關法律法規追究其相關法律責任并取消其中標資格,投標人須對此條進行承諾,格式自擬。


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