******醫(yī)院(以下簡稱“采購人”),就下列設備組織集中采購,現邀請具有經營資質的單位報名參加(生產企業(yè)、全國總代優(yōu)先)。有關事項如下:
一、擬采購設備清單及要求:
序 號 | 設 備 名 稱 | 數量 | 備 注 |
1 | 藥學部中藥飲片煎藥機、中藥湯劑包裝機 | 3臺+1臺 | ? |
2 | 產科動態(tài)血壓監(jiān)測儀(一拖五) | 1套 | ? |
3 | 超聲青光眼治療儀 | 1套 |
? ? ? ?1、請各報名單位,根據采購人要求,提供自己推薦產品的品牌、規(guī)格型號、參數及標準配置清單等明細。(紙質材料)
? ? ? ?2、用途:醫(yī)療服務。
二、報名單位:? ? ? ? ??
? ? ? ?1、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營(生產)許可證等相關材料;
? ? ? ?2、被委托人的法人授權委托書;(注明授權事項、權限和時間、委托人簽名)法人參加報名無需授權書;
? ? ? ?3、單位法人身份證復印件、被委托人員身份證復印件;?
? ? ? ?4、出具“政府采購嚴重違法失信行為記錄”查詢結果(******);? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?5、售后服務承諾。
三、授權單位及產品資質文件:
? ? ? ?1、報名單位需提供相關產品制造廠商或產品總代(包括區(qū)域代理)針對本項目所投產品的授權書,廠家直投不需要提供產品授權書;
? ? ? ?2、授權單位營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營(生產)許可證、醫(yī)療器械產品注冊證、注冊登記表等;
? ? ? ?3、參數及標準配置清單;
? ? ? ?4、本次推薦產品投標型號近三年銷售業(yè)績(真實、可查);
? ? ? ?5、宣傳彩頁兩份。
四、要求:?
? ? ? ?1、以上證件均加蓋報名單位紅色公章,按以上資質順序整理成冊,封面注明呈遞單位、項目名稱,報名單位名稱、聯系人姓名及方式、郵箱等內容。?
? ? ? ?******醫(yī)院組織的設備采購會議。
? ? ? ?3、報******辦公室備案。
五、報名時間、地點:
? ? ? ?1、報名時間:從2025年4月26日至2025年4月30日,上午8:30-11:30,下午14:30-16:30
? ? ? ?******醫(yī)院采供科
六、采購人相關信息:
? ? ? ?******醫(yī)院
? ? ? ?采購人地址:寶雞市經二路新華巷24號
? ? ? ?******醫(yī)院采供科? 聯系電話:0917-******? ?
? ? ? ?郵? 箱:******?
動態(tài)血壓監(jiān)測儀(一拖五)設備技術參數:
設備用途:用于監(jiān)測妊娠期高血壓孕產婦遠程24小時動態(tài)血壓變化;
1、采用階梯式放氣示波法測量;
2、開放式軟件,可安裝多臺電腦,無加密分析軟件;
3、測量范圍:
3.1收縮壓:40-260mmHg,精度≤±5mmHg
3.2舒張壓:20-210mmHg,精度≤±5mmHg
3.3心率:40-200bpm,精度≤±3%;
4、原裝進口壓力傳感器;
5、閃存存儲≥300條數據;
6、具有安全系統(tǒng),最大充氣壓力≥290mmHg時自動斷電并泄氣;
7、具備多個獨立程序化周期取樣,含5、10、15、20、30、45、60、90、120分鐘等;
8、具有回看數據功能;
9、具有特有體位信息記錄功能;
10、具有讀數超標警示功能;
11、具有顯示電量提示,便于判斷電量是否充足;
12、軟件功能
? 12.1分析軟件具備數據表圖、趨勢圖、血壓數據統(tǒng)計圖表、柱狀圖、圓餅圖等;
? 12.2具有每小時平均血壓、血壓速率乘機以及收縮壓、舒張壓、心率相關圖(離散圖);
? 12.3具有時間片段采樣分析功能;
? 12.4可自定義報告內容,根據需要自動選擇報告類型打印報告等功能;
? 12.5可統(tǒng)計計算血壓平滑指數、晨峰系數、血壓變異系數、動脈硬化指數并顯示;
? 12.6提供白大衣高血壓自動分析功能;
? 12.7可自動生成PDF格式報告;
? 12.8可設置收縮壓、舒張壓、夜間血壓、背景、血壓閾值等圖標顏色,便于操作;
? 12.9具有血壓比較分析功能;
? 12.10可自動生成診斷結果且符合診斷標準。
? 12.11電腦:主板≥I7,內存≥8G,硬盤≥1TB,顯示器≥27英寸;
12.12打印機一臺。
13、整機質保≥3年(含定期保養(yǎng)≥2次/年)
超聲青光眼治療儀設備技術參數:
設備用途:用于各類青光眼的治療;
1、設備由控制臺(含治療軟件)、治療頭、電源連接線、連接器(用于連接治療頭、定位環(huán)的抽吸管)、集液器掛架、熱敏打印機(含打印紙)、多功能腳踏等組成;
2、可精確作用于睫狀體部位,減少房水產生;
3、能量源:超聲或激光,能量輸出精確可調;
4、說明確保能量精確聚焦在睫狀體上的設計;
5、說明能量對其他眼部組織無傷害的設計及驗證;
6、具備≥5 種治療時間設定,誤差≤0.2s;
7、工作負壓偏差≤5%;
8、治療探頭
8.1超聲工作頻率,19.5~22.5MHz;
8.2輸出聲功率 2.6W,誤差≤0.8W;
9、焦域相關參數
9.1換能器焦平面距離:10.1mm,偏差≤0.4mm;
9.2焦域的三維尺寸(-6dB);
焦域深度(DX6):0.20mm,偏差≤0.05mm;
焦域寬度(DY6): 3.1mm,偏差≤0.5mm;
焦域長度(L6): 3.2mm,偏差≤1.2mm;
9.3 焦域外最大聲壓
最大旁瓣級 Lsm:低于主瓣幅度(焦點聲壓)≥8dB;
軸向次極大級 Lasm:低于焦點聲壓≥8dB;
9.4焦域最大聲強(Ispta):153 W/cm2 ,偏差≤36 W/cm2;
9.5焦域位置的準確度要求
焦域中心距離換能器的距離為:10.1±0.4mm;
焦域中心距離治療頭的中心軸線的距離為:5.5-6.5mm;
10、手持式治療頭側壁,不需要的超聲輻射平均聲強<100mW/cm2 ;
11、超聲探頭:≥3 種型號探頭
12、控制臺:能夠設置不同參數和控制治療程序;
13、雙功能踏板:防水等級≥IPX8 ,能分別控制能量觸發(fā)及負壓開關;
14、專用耗材需單獨報價;
15、設備保修期≥3年;